江苏药监今日发布正式版本的《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》，在25年10月份的时候江苏药监发布过试行征求意见稿（该版本可以搜索站内文章），本文主要对比两个版本的区别。（...

'检查质量大讲堂全省行苏州站' 是针对生物制品 GMP（药品生产质量管理规范）检查质量的专业培训活动。该活动由相关监管部门组织，旨在提升生物制品生产企业的质量管理水平，规范 GMP 检查工作，...

2025年10月15日，江苏药监发布《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（试行）（征求意见稿）》，这份程序是基于《药品管理法》、《药品注册管理办法》等国家法规，以及药品检查合作计...