包含"PDA TR 26"的全部内容
202506-PDA-Contamination control strategy (CCS) in Pharma and Biopharma Manufacturing制药和生物制药制造中的污染控制策略-附下载
在制药和生物制药行业,药品质量直接关系到患者生命安全。而污染问题,作为影响药品质量的关键风险点,往往会引发产品召回、生产停滞甚至监管处罚等一系列严重后果。污染控制策略(CCS)作为一...
重磅文献分享-药品微生物数据偏差调查规范和研究概述-文末附下载地址
偏差是指使结果与事实之间存在差异的系统性倾向,数据的来源、数据处理方式等都可能导致偏差。微生物数据偏差(Microbial Data Deviation,MDD)于 2001 年由美国食品药品管理局(Food and ...
资源分享:PDA技术报告TR26 液体除菌过滤Sterilizing Filtration of Liquids(2025 Revised)
资源概述今天为大家分享的是制药行业权威指南 ——PDA TR-26 (Revised 2025): Sterilizing Filtration of Liquids(液体除菌过滤技术报告)。这份由注射药物协会(Parenteral Drug Association,...
法规学习-PI040-1 PIC/S GMP缺陷分级指南
1 篇首语 2019年1月1日,PIC/S(国际药品认证合作组织)发布了PI040-1 Guidance on Classification of Deficiencies,该指南的目的: (1) 确保GMP缺陷的分类与缺陷的潜在风险相一致,保...
国内监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总-20230626update
本文主要按照发布时间整理官方关于CAR-T研究的一些法规和技术指导原则,方便查阅相关资料学习。我会持续更新相关内容,如有其他未列出的官方文件,可以留言告诉我,我会持续更新。 1993年-20...











kidzhangy34天前0
感谢分享,楼主好人一生平安Terrific1月前0
感谢!特别有用,资源分享的很及时!北岛1年前0
相当于货架期多久?Mark3年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者4年前0
嗨,这是一条评论。 要开始审核、编辑及删除评论,请访问仪表盘的“评论”页面。 评论者头像来自Gravatar。