博主毕业后一直从事药品CMC研发和药品质量管理工作(10years+),工作范围涉及化学药物和生物药物的质量体系从零搭建和维护,并且在国内主流药企相关岗位有多年工作经验。已经支持二十多个项目的申报,并且有多个项目的官方核查经验,申报项目均顺利通过官方核查。

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