博主毕业后一直从事药品CMC研发和药品质量管理工作(10years+),工作范围涉及化学药物和生物药物的质量体系从零搭建和维护,并且在国内主流药企相关岗位有多年工作经验。已经支持二十多个项目的申报,并且有多个项目的官方核查经验,申报项目均顺利通过官方核查。
承接研发质量建设/化工企业质量体系建设/MAH B证持有人体系建设咨询服务,有一定的第三方质量管理咨询服务经验,有意者可以联系我。联系方式:sdcumt#gmail.com(#改为@)
公众号:MAH药讯
本站申明:
网站内容主要来源于作者原创,创作不易,如引用本站相关原创内容,请添加引用来源信息。部分资讯来源于网络,如引用,会添加相关引用和参考信息,如有侵权,请联系删除。文中观点如有错误,烦请批评指正。
网站内容为个人观点,如相关资讯相关利益方认为侵犯其合法权益,请留言或来信告知删除,本人会在收到消息后第一时间回复并处理。如观点为互联网来源且为公众已经获知的信息,在法律框架允许范围内本站不付联带责任,如恶意威胁,本人保留相应法律权益。
本站对用户开放注册,可用于购买相关服务,本站严格保护用户隐私。
使用本站过程中请遵循所在地的法律法规,如违法相关法律法规,本站将对用户行为进行限制,包括但不限于删除评论,限制评论和注销用户等。
Mark2年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者3年前0
嗨,这是一条评论。 要开始审核、编辑及删除评论,请访问仪表盘的“评论”页面。 评论者头像来自Gravatar。