药研文档
药研导航
关于我
热门搜索
解读
合规
基因治疗
基线
液相
基因工程
易制毒化学品
药学研究
热门文章
国内监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总-20230626update
国内监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总...
3年前
1876
药学研究试验记录的书写要求
药学研究试验记录的书写要求
4年前
1648
世界,您好!
世界,您好!
4年前
730
欧盟监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总-20220325update
欧盟监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总...
3年前
550
美国监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总-20220316update
美国监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总...
3年前
355
影响因素光照条件(光稳定性研究)的放样时长的计算
影响因素光照条件(光稳定性研究)的放样时长的计算
7月前
290
开通会员
黄金会员
全站资源折扣购买
部分内容免费阅读
一对一技术指导
VIP用户专属QQ群
开通黄金会员
钻石会员
全站资源折扣购买
部分内容免费阅读
一对一技术指导
VIP用户专属QQ群
开通钻石会员
登录
注册
药研文档
药研导航
关于我
开通会员 尊享会员权益
登录
注册
找回密码
说明书
共1篇
排序
更新
浏览
点赞
评论
装量与规格-江苏省局上市后变更问答的思考
昨天,本公众号发了省局的上市后变更问答(链接:江苏药监-上市后变更专栏近期新增问答汇总)中第三个问题是这样的。 省局贴心地表示该答复来自CDE官网。 确实在CDE通过关键字“增加...
政策解读
质量管理
蓝调
8月前
0
176
0
每日一言
热榜文章
43人已阅读
2024年FDA关于数据质量的主要缺陷问题分析(文末附2024年度FDA-483缺...
TOP1
重磅产品
质量管理
质量研究
说明书
药品类易制毒
色谱工作站
网络工作站
精神药品
稳定性
研发
监管
注册法规
法规
江苏省局
易制毒
数据完整性
数据备份
数据可靠性
指导原则
持有人制度
北岛
4月前
0
相当于货架期多久?
Mark
3年前
2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.
一位WordPress评论者
4年前
0
嗨,这是一条评论。 要开始审核、编辑及删除评论,请访问仪表盘的“评论”页面。 评论者头像来自
Gravatar
。
登录
没有帐号?立即注册
用户名或邮箱
登录密码
记住登录
找回密码
登录
注册
已有帐号,立即登录
设置用户名
设置密码
重复密码
注册
安全验证
返回上一级
支付宝
微信支付
¥
切换支付宝付款
正在生成订单,请稍候
北岛4月前0
相当于货架期多久?Mark3年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者4年前0
嗨,这是一条评论。 要开始审核、编辑及删除评论,请访问仪表盘的“评论”页面。 评论者头像来自Gravatar。