排序
欧盟监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总-20220325update
2001.11.06 Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use2005.03 Guideline...
省局发布《江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则(试行)》
2024年11月06日,江苏省局发布《江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则(试行)》(发布之日起实施)。该文件曾在2024年08月05日发布征求意见稿。 文件的目的是加速药品上市后生...
加强中药监管?–NMPA发布《中药生产监督管理专门规定》
1. 概述 2024年11月25日,NMPA发布了《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》。针对中药的日常生产监督提出了具体的要求 2. 主要内容 2.1 &nb...
药品类易制毒化学品的购用证明申请
目前药品类易制毒化学品相关法规中,最重要的就是2010年3月18日发布《药品类易制毒化学品管理办法》(原卫生部令第72号),对于其购用申请按照一般该管理办法中附件6进行。 博主由于公司项目...
北岛6天前0
相当于货架期多久?Mark2年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者3年前0
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