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省局答复-纯A证药品生产企业是否可以直接将批文转给另外一家A证企业?
近期收集到朋友向省局老师咨询的答复,与大家分享下。朋友的问题是:“纯A证药品生产企业是否可以直接将批文转给另外一家A证企业?”(注:受让方有相应剂型的生产许可范围) 省局答复如下:...
国家药品抽检年报(2023)解读
2024年3月26日,中检院发布了《国家药品抽检年报(2023)》,报告中展示了2023年我国药品抽检工作取得了成果。报告中显示, 2023年共完成了132个品种18762批次制剂产品与中药饮片的抽检任务,涉...
江苏省局发布《推动企业落实质量安全主体责任的激励和约束措施管理规定》(试行)(征求意见稿)解读
2024年02月23日江苏省局《推动企业落实质量安全主体责任的激励和约束措施管理规定》(试行)(征求意见稿),具体内容大家可以在官网查看,我们主要来分析下这个文件的影响。 此次规定明确了...
药品上市许可持有人制度的思考- B证的尽头是A证?
1 B证的尽头是A证? 去年10月23日NMPA发布的132号文,对持有人的监管提高了一个新的高度。10月24日药监综药管〔2023〕81号出台的文件其实对各省药监部门监管也提出了很多要求,以强化对持有...
国内监管部门关于基因与细胞治疗产品的相关法规和指导原则汇总-20230626update
本文主要按照发布时间整理官方关于CAR-T研究的一些法规和技术指导原则,方便查阅相关资料学习。我会持续更新相关内容,如有其他未列出的官方文件,可以留言告诉我,我会持续更新。 1993年-20...
Mark2年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者3年前0
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