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药学研发法规,政策
资源分享-202509大湾区分中心-药品注册核查(药学研制和生产现场)常见问题分析及预防策略-药研库

资源分享-202509大湾区分中心-药品注册核查(药学研制和生产现场)常见问题分析及预防策略

一、常见问题分析 结合分中心 2021-2025 年核查数据,梳理出研制和生产现场最易踩雷的问题,每个问题都配案例、讲风险、给方案~ (一)药学研制现场:9 大问题占比最高 1. 质量管理:...
江苏药监局发布《药品生产企业质量安全主体责任指导手册(2.0版)》-附下载地址-药研库

江苏药监局发布《药品生产企业质量安全主体责任指导手册(2.0版)》-附下载地址

 为深入贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和全国药品监管工作会议精神,推动药品生产企业全链条压实质量安全主体责任,江苏省药监局于近日正式印发《药品生产企业质量安全主体责任指导...
202506-PDA-Contamination control strategy (CCS) in Pharma and Biopharma Manufacturing制药和生物制药制造中的污染控制策略-附下载-药研库

202506-PDA-Contamination control strategy (CCS) in Pharma and Biopharma Manufacturing制药和生物制药制造中的污染控制策略-附下载

在制药和生物制药行业,药品质量直接关系到患者生命安全。而污染问题,作为影响药品质量的关键风险点,往往会引发产品召回、生产停滞甚至监管处罚等一系列严重后果。污染控制策略(CCS)作为一...
蓝调的头像-药研库蓝调10月前
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色谱工作站的常见几种数据备份的差异-药研库

色谱工作站的常见几种数据备份的差异

早先写过关于变色龙网络工作站的数据备份,详见Thermo网络工作站(变色龙chromeleon)数据备份。我们知道为了保障数据完整性,制药行业的关键电子数据往往需要进行数据备份,原数据应该在产品生...
202604-安徽药监-药品委托生产检查常见共性问题-药研库

202604-安徽药监-药品委托生产检查常见共性问题

  1、委托方机构与人员存在不足:   (1)组织架构与职责不清晰,如:质量管理部门的职责缺少指导和监督委托生产过程的内容;未明确企业负责人应定期听取质量管理负责人质量管理工...