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资源分享-T/SHPPA 010-2025《药品生产数字化质量保证技术要求》
技术要求的亮点剖析 文件的主体是第4章“技术要求”,分为多个子部分。这里我用表格总结一下,便于大家对比和理解: 子部分主要内容亮点与影响4.1 DQA构建基本要求可访问性、可追溯性、可...
202503-团体标准-制药企业质量管理体系评估与建设指南草案
为指导制药企业对自身质量管理体系建设和运行水平进行客观评估,系统化、规范化运用风险管理理念和工具,拓展国际化视野,契合目标市场法规要求,实现质量体系稳健高效运行之目的,特制定此文件...









kidzhangy2月前0
感谢分享,楼主好人一生平安Terrific3月前0
感谢!特别有用,资源分享的很及时!北岛2年前0
相当于货架期多久?Mark4年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者5年前0
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