排序
202510-PDA Challenges Faced by Industry: Warning Letters and a USPerspective制药洁净室清洁消毒面临的挑战:FDA警告信与美国视角-附下载
洁净室是无菌生产的 “生命线”,其环境控制直接关系到药品质量与患者安全。然而,美国食品药品监督管理局(FDA)近年来的多封警告信显示,清洁消毒不规范、消毒剂验证缺失、物料转移污染风险等...
202505-PDA-Sterility Assurance – Meeting an Industry Unmet Technical Need on Design and Operation of Restricted Access Barrier Systems (RABS)制药行业RABS设计与操作:满足未满足的无菌保障技术需求-附下载
一、RABS 的行业定位:介于隔离器与传统工艺之间的优化选择 与隔离器相比,RABS 虽因无法实现完全密闭的自动化生物去污流程,产品污染风险相对略高,但相比传统的帷幕式工作台无菌工艺,其防...
资源分享-CFDI20251015生物制品厂房设施设计与风险控制考虑-厂房设施设计中的无菌保障实践-杨冕
在生物制药行业,厂房设施不仅是生产载体,更是产品质量与安全的 “第一道防线”。尤其是抗体药物、ADC 等生物大分子药物,其生产工艺的复杂性、敏感性对厂房设计提出了极高要求 —— 既要满足 ...










kidzhangy2月前0
感谢分享,楼主好人一生平安Terrific3月前0
感谢!特别有用,资源分享的很及时!北岛2年前0
相当于货架期多久?Mark4年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者5年前0
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