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资源分享-山东药监-药品GMP检查手册(上,下)
本书是专为药品GMP检查员、监管人员和药企从业者设计的便携式工具书。它于2021年2月发布,旨在配合新药品管理法的实施,推动药品生产质量管理水平的提升。 上册(法规篇):基础法律法规...
文献解读-抗体偶联药物生产关键环节GMP检查研究(2025CFDI官方文献)-附下载
在肿瘤治疗进入精准医疗的今天,抗体偶联药物(ADC)凭借 “单克隆抗体的靶向性 + 小分子毒素的强杀伤性” 的独特优势,成为生物医药领域的 “明星赛道”。这种被称为 “生物导弹” 的新型药物...









kidzhangy3月前0
感谢分享,楼主好人一生平安Terrific4月前0
感谢!特别有用,资源分享的很及时!北岛2年前0
相当于货架期多久?Mark4年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者5年前0
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