排序
MAH最新监管方向-文献《我国药品上市许可持有人(MAH)制度实施路径问卷调研与结果分析》的思考
今天我们来看一篇发表于《中国食品药品监管杂志》的文献,文献主要内容是由沈阳药科大学亦弘商学院组织开展“我国药品上市许可持有人制度实施路径研究”课题研究。通过对我国MAH 制度落地实施过...
202605-《药品上市许可持有人委托生产现场检查指导原则》(讨论稿)-监管新风向
word整理稿和pdf下载地址:链接:https://pan.quark.cn/s/aae63a4a4eaa链接:https://pan.quark.cn/s/12e2539b2927 近日,国家药监局组织制定的《药品上市许可持有人委托生产现场检查指导原...
江苏省局发布药品上市许可持有人药品生产质量安全主体责任清单(2024版)
江苏省局2024年7月份组织的“关于开展企业落实主体责任线上培训”中有提到,省局即将发布的持有人质量安全主体责任正负面清单2024版,替代2023版的清单。 果然08月02日江苏药监发布《关...
复盘9月份《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》意见的函
2024年9月,NMPA流传出一份关于征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》意见的函(落款时间2024.09.02),这份文件的流出给行业内当时造成了一定的影响。我当时就看完了...
《关于药品生产质量管理规范(GMP)与上市许可持有人(MAH)的反思文件》
文档下载链接:https://pan.quark.cn/s/ebc9dca28534 一、文件基本信息 文件名称:Reflection Paper on Good Manufacturing Practice and Marketing Authorisation Holders 发布...






kidzhangy7月前0
感谢分享,楼主好人一生平安Terrific8月前0
感谢!特别有用,资源分享的很及时!北岛2年前0
相当于货架期多久?Mark4年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者5年前0
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