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资源分享-202509大湾区审评中心培训-药品首次工艺验证的实施
一、工艺验证的 '前世今生' 与终极目标 很多人对工艺验证的认知还停留在 '凑够三批数据',但随着全球监管理念的升级,验证早已不是 '一次性通过检查' 的形式主义。 1. 理念演进:从 '被动...
资源分享-202509大湾区培训-口服固体制剂工艺验证的研发考量
在口服固体制剂的研发与商业化进程中,工艺验证是保障产品质量一致性、合规性的核心环节。尤其对于缓释、控释等复杂制剂,工艺参数的细微波动可能直接影响产品的关键质量属性(CQA),进而影响...
资源分享-大湾区202509工艺验证方法与商业规模工艺验证
链接:https://pan.quark.cn/s/1ed1ef0d8efa 药品作为特殊商品,其质量直接关系到患者生命健康。工艺验证作为药品生产质量管理的核心环节,是确保生产工艺稳定可控、产品质量持续合规的关键...
书籍分享-Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticals(Third Edition)
《Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticals(第三版)》聚焦生物制药生产过程验证的核心需求,系统涵盖 FDA 2011 年工艺验证指南解读、风险评估(如 FMEA)、工艺表征、缩小...
书籍分享-HANDBOOK OF VALIDATION IN PHARMACEUTICAL PROCESSES Fourth Edition《制药行业工艺验证工具书第四版》-2022
《Handbook of Validation in Pharmaceutical Processes(第四版)》聚焦制药工艺验证的全生命周期,系统涵盖验证基础、设施设计、设备确认、工艺验证、合规监管等核心内容。书中详细阐述了验证...












kidzhangy2月前0
感谢分享,楼主好人一生平安Terrific3月前0
感谢!特别有用,资源分享的很及时!北岛2年前0
相当于货架期多久?Mark4年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者5年前0
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