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药学研究试验记录的书写要求
原始记录是药品研发的证据性文件,也是研发机构撰写资料的依据。原始记录应该做到真实、规范、完整才能保证数据完整性。
质量管理
# 合规
# 数据完整性
# 研发
4年前
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世界,您好!
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4年前
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