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资源分享-某制药企业基于主数据数字化转型项目蓝图规划汇报方案
这份文件是某制药企业 2021 年数字化转型项目蓝图规划汇报,围绕业务流程框架、应用支撑框架等八大议程展开,聚焦寻源到付款、计划到产出、订单到收款、全面质量管理、财务管理转型等关键业务领...
药品与医疗器械警戒监管全球洞察-科睿唯安2025《保持领先地位 —药品和医疗器械警戒领域的前瞻性监管情报 》-附下载
在医疗健康行业飞速发展的今天,药品与医疗器械的安全性始终是公众关注的核心,而警戒监管作为保障产品全生命周期安全的关键环节,正随着技术革新与全球医疗格局变化不断升级。科睿唯安近期发布...
202511-真实世界研究RWS赋能药品进院合规增量新路径
文件围绕真实世界研究(RWS)展开,阐述其已从药品补充证据升级为医药企业增长关键引擎,详解了其在药品上市早期点亮灯塔用户、市场拓展期挖掘超说明书价值、竞争白热化期打造差异化优势、生命...
文献学习-MAH 制度下集团型企业一体化质量管理模式的实践与探索-附下载
摘要 在制药行业中,质量是企业生存和发展的基石,它不仅关系到企业的核心价值,更是赢得消费者信任和巩固市场竞争力的关键因素。当下制药企业面临的挑战日益复杂,需要不断创新发展并增强国...
资源分享-生物制品基于药品生命周期观的系统设计
药品生命周期绝不仅仅是从研发到退市的“时间轴”,更是一条必须用系统化研究和全方位管理串起来的“质量链”,早期任何设计缺陷,后期放大成本都会呈指数级上升,因此从临床前就要按ICH Q8/Q10...
资源分享-2019-中检院-体外诊断试剂检验技术
《体外诊断试剂检验技术》是《中国食品药品检验检测技术系列丛书》之一,由中国食品药品检定研究院组织编写,于 2019 年出版,是药品检验系统第一部系统完整介绍体外诊断试剂检验技术的专业书。...
202410Report on Biotechnology in the People’s Republic of China’s Military-Civil Fusion Strategy
这份由美国国际安全咨询委员会(ISAB)发布的报告,聚焦中国军民融合(MCF)战略下的生物技术发展,指出中国将生物技术列为战略新兴产业和下一轮军事革命的关键领域,通过文件描述的 “举国体制...
资源分享-生物制品工艺研发的管理
这是一份生物制品(疫苗)工艺研发全流程风险管控干货课件,核心贯穿ICH Q8“质量源于设计(QbD)”理念,强调从小试到商业化全程用风险评估、数据积累、异常闭环来构建稳健工艺,确保工艺可重...
资源分享-202501-灭菌设备相关培训
文件是一份灭菌锅 / 灭菌柜相关培训资料,主要围绕设备结构、验证流程及使用注意事项展开,先明确了灭菌锅 / 灭菌柜的定义(密闭锅内高压蒸汽提升温度至 121℃杀灭细菌及芽孢的物理灭菌法)、分...
资源分享-病毒性疫苗研发:如何做好进度和质量的平衡
“在资本、监管、竞争的三重高压下,如何既跑出速度、又守住质量底线、不在核查时翻车?”课件以第01章“疫苗研发项目管理”开篇,直击行业现状与痛点(进度永远赶不上老板预期、质量永远被进度...

















kidzhangy4月前0
感谢分享,楼主好人一生平安Terrific5月前0
感谢!特别有用,资源分享的很及时!北岛2年前0
相当于货架期多久?Mark4年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者5年前0
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