排序
ICH Q3E 可提取物和浸出物指南 draft版主要内容速览
目的 该文件的目的是扩展现有ICH指南关于杂质控制的内容,所以放在了Q3(Q3E),前面四个分别是原料中有关物质,制剂中有关物质,残留溶剂和元素杂质。Q3E目的是通过风险管理原则(ICH Q9)...
化学仿制药药学研发常用指导原则汇总
本文转自药研日记 1.注册 《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(征求意见稿)》 《化学原料药受理审查指南(征求意见稿)》 《化学药品3类注册申请药学自评估报告(制剂)(...
北岛9月前0
相当于货架期多久?Mark3年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者4年前0
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