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值得参考-广东药监发布关于进一步加强药品委托生产监督管理的通知-药研库

值得参考-广东药监发布关于进一步加强药品委托生产监督管理的通知

7月12日,为了进一步加强药品委托生产监督管理,广东省发布了相关事项的通知,对B证持有人及受托生产企业上市后的监督管理工作提出了一些要求。
江苏省局发布药品上市许可持有人药品生产质量安全主体责任清单(2024版)-药研库

江苏省局发布药品上市许可持有人药品生产质量安全主体责任清单(2024版)

江苏省局2024年7月份组织的“关于开展企业落实主体责任线上培训”中有提到,省局即将发布的持有人质量安全主体责任正负面清单2024版,替代2023版的清单。 果然08月02日江苏药监发布《关...
复盘9月份《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》意见的函-药研库

复盘9月份《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》意见的函

2024年9月,NMPA流传出一份关于征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》意见的函(落款时间2024.09.02),这份文件的流出给行业内当时造成了一定的影响。我当时就看完了...
国家药品抽检年报(2023)解读-药研库

国家药品抽检年报(2023)解读

2024年3月26日,中检院发布了《国家药品抽检年报(2023)》,报告中展示了2023年我国药品抽检工作取得了成果。报告中显示, 2023年共完成了132个品种18762批次制剂产品与中药饮片的抽检任务,涉...
蓝调的头像-药研库蓝调1年前
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解读欧盟GMP附录22征求意见稿:人工智能在药品制造中的应用-附文件下载(双语)-药研库

解读欧盟GMP附录22征求意见稿:人工智能在药品制造中的应用-附文件下载(双语)

近期,人工智能(AI)正式“入编”欧盟GMP指南! 欧盟引入了全新附录22,为药品及活性物质制造过程中AI的应用设定了明确监管标准。该附录主要关注通过机器学习(ML)实现功能的模型在关键GMP流...