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资源分享-202509大湾区培训-口服固体制剂工艺验证的研发考量-药研库

资源分享-202509大湾区培训-口服固体制剂工艺验证的研发考量

在口服固体制剂的研发与商业化进程中,工艺验证是保障产品质量一致性、合规性的核心环节。尤其对于缓释、控释等复杂制剂,工艺参数的细微波动可能直接影响产品的关键质量属性(CQA),进而影响...
资源分享-大湾区202509工艺验证方法与商业规模工艺验证-药研库

资源分享-大湾区202509工艺验证方法与商业规模工艺验证

链接:https://pan.quark.cn/s/1ed1ef0d8efa 药品作为特殊商品,其质量直接关系到患者生命健康。工艺验证作为药品生产质量管理的核心环节,是确保生产工艺稳定可控、产品质量持续合规的关键...
资源分享-病毒性疫苗研发:如何做好进度和质量的平衡-药研库

资源分享-病毒性疫苗研发:如何做好进度和质量的平衡

“在资本、监管、竞争的三重高压下,如何既跑出速度、又守住质量底线、不在核查时翻车?”课件以第01章“疫苗研发项目管理”开篇,直击行业现状与痛点(进度永远赶不上老板预期、质量永远被进度...
资源分享-20251014CFDI药品注册核查工作流程及相关要求总体介绍-杨敬鹏-药研库

资源分享-20251014CFDI药品注册核查工作流程及相关要求总体介绍-杨敬鹏

在医药行业高质量发展的当下,药品注册核查作为保障药品安全性、有效性和质量可控性的关键环节,其重要性愈发凸显。无论是药品研发企业、注册从业者,还是行业监管相关人员,都需要清晰掌握核查...
资源分享-临床前动物安评的管理(法规要求和注意事项)-药研库

资源分享-临床前动物安评的管理(法规要求和注意事项)

文件从法规、实操、合作管理三个维度,聊聊临床前动物安评的那些关键要点。 链接:https://pan.quark.cn/s/7661c7f29ec8