行业资料共195篇 第5页
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资源分享-GB/T 46376-2025洁净室及相关受控环境：运维服务
在电子半导体、制药医疗、生物工程等高端产业中，洁净室及相关受控环境是保障产品质量与科研安全的 “生命线”。一颗微小的尘埃可能导致半导体芯片报废，一次不规范的消毒可能影响药品安全性 —...
资源分享-202512-CDE-放射性新药要学审评中常见问题和考虑-周浩晖
该文件是药审中心化药药学一部 2025 年 12 月发布的关于放射性新药药学审评的专业指引，明确了放射性药品（用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物）的发展现状（传统企业与新入局企业...
资源分享-202512-Concept Paper on the revision of Annex 3 of the guidelines on Good Manufacturing Practice for Radiopharmaceuticals《放射性药品良好生产规范（GMP）附录 3 修订概念文件》
该文件是欧洲药品管理局（EMA）与药品检查合作计划（PIC/S）联合发布的《放射性药品良好生产规范（GMP）附录 3 修订概念文件》，拟修订 2008 年版《放射性药品生产》附录 3，替代现有 Eudralex ...
资源分享-2019-中检院-医疗器械安全通用要求检验操作规范
《医疗器械安全通用要求检验操作规范》是《中国食品药品检验检测技术系列丛书》之一，旨在规范医疗器械检验检测操作，为医疗器械监管提供技术支撑，促进医药产业发展。全书定位于基础和通用的医...
资源分享-中检院-生物制品检验技术操作规范2019版
本书为《中国食品药品检验检测技术系列丛书》之一，其内容主要包括通用检测方法和各类生物制品的特异性检测方法。通用检测方法，只收录了至少两大类制品共同使用的方法，有些方法虽然在某一大类...
文献分享-MAH制度下集团型企业一体化质量管理模式的实践与探索（附下载地址）
在药品上市许可持有人（MAH）制度全面实施的当下，中国制药行业正迎来一场深刻的管理变革。近日，由赛诺菲阮克萍、陈洁、张羽嘉、李茜等专家联合撰写的重磅论文——《MAH制度下集团型企业一体化...
202505-PDA-Sterility Assurance – Meeting an Industry Unmet Technical Need on Design and Operation of Restricted Access Barrier Systems (RABS)制药行业RABS设计与操作：满足未满足的无菌保障技术需求-附下载
一、RABS 的行业定位：介于隔离器与传统工艺之间的优化选择 与隔离器相比，RABS 虽因无法实现完全密闭的自动化生物去污流程，产品污染风险相对略高，但相比传统的帷幕式工作台无菌工艺，其防...
202510-ISPE-Novel Technology Applied to Biologics Manufacturing新技术赋能生物制品生产-附下载
2025 年 10 月 26-29 日，2025 ISPE 年会在美国夏洛特市举办并同步开放虚拟参会，复宏汉霖总裁魏东以《Novel Technology Applied to Biologics Manufacturing》为题，分享了生物制造行业趋势、...
资源分享-202510-NMPA上市后安全性分析及研究的统计学考量-廖珊妹
培训围绕《药物警戒质量管理规范》，系统阐述药品上市后安全性分析及研究的统计学相关内容，涵盖数据来源（欧盟、美国、中国等监管机构数据库、WHO 的 VigiBase 及商业数据库）、数据分析方法（...
202512-加拿大司法部-Controlled Drugs and Substances Act受管控药物和活性物质法案-附下载
《受管控药物和活性物质法案》核心是规范受管制物质（附表 I-V）、前体（附表 VI）及相关设备（附表 IX）的生产、贩卖、进出口、持有等行为，明确了各类罪名及分级处罚（含终身监禁至短期监禁、...
每日一言
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测试号码212天前0
测试测试测试测试测试号码212天前0
我测试下评论会不会收到回复蓝调13天前0
这是一个测试评论沙拉2月前0
我们是美墨尔特的箱子，原装的紫外灯测出来就是这么多沙拉2月前0
老师你好！“稳定性试验近紫外能量一般为90μW/cm2”这一段是如何确认的呢，对应的紫外灯灯管有瓦数要求按摩沙拉2月前0
老师你好，我想请教一下，“稳定性试验近紫外能量一般为90μW/cm2”这个是怎么得知的呢，对应的紫外灯管瓦数是多少。目前我们实验室有一台光照稳定性试验箱，其近紫外能量高达400μW/cm2kidzhangy11月前0
感谢分享，楼主好人一生平安Terrific12月前0
感谢！特别有用，资源分享的很及时！