政策解读共64篇 第7页
资源分享-CFDI20251015生物制品特殊生产设备检查关注点-康鹰-药研库

资源分享-CFDI20251015生物制品特殊生产设备检查关注点-康鹰

生物制品作为现代医药领域的核心赛道,其质量直接关系到公众健康与用药安全。而生产设备作为工艺实施的核心载体,是生物制品质量控制的关键环节。国家药监局核查中心(CFDI)针对生物制品生产设...
202507-EMA-Review of AI/ML applications in medicines lifecycle (2024)药品生命周期内人工智能和机器学习的应用-附下载-药研库

202507-EMA-Review of AI/ML applications in medicines lifecycle (2024)药品生命周期内人工智能和机器学习的应用-附下载

当 AlphaFold 精准预测蛋白质结构加速药物靶点发现,当数字孪生技术缩减临床试验周期,当 AI 算法实时监测上市药物的安全信号 —— 人工智能(AI)与机器学习(ML)正以颠覆性力量,渗透药物从...
资源分享-临床前动物安评的管理(法规要求和注意事项)-药研库

资源分享-临床前动物安评的管理(法规要求和注意事项)

文件从法规、实操、合作管理三个维度,聊聊临床前动物安评的那些关键要点。 链接:https://pan.quark.cn/s/7661c7f29ec8
资源分享-20251205-江苏药监-江苏药品委托生产现场检查常见缺陷分析(南京分中心)-药研库

资源分享-20251205-江苏药监-江苏药品委托生产现场检查常见缺陷分析(南京分中心)

江苏省药品监督管理局审评核查南京分中心于 2025 年 12 月 5 日举办的药品委托生产现场检查常见缺陷分析培训,系统梳理了药品委托生产过程中在机构与人员、共线生产管理、委托生产管理等多个关...