指南共3篇
202512FDA指南-Promotional Labeling and Advertising Considerations for Prescription Biological Reference Products, Biosimilar Products, and Interchangeable Biosimilar Products Questions and Answers 生物类似药促销宣传的合规指南问答-附下载-药研库

202512FDA指南-Promotional Labeling and Advertising Considerations for Prescription Biological Reference Products, Biosimilar Products, and Interchangeable Biosimilar Products Questions and Answers 生物类似药促销宣传的合规指南问答-附下载

2025 年 12 月,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《处方药生物参考产品、生物类似药和可互换生物类似药的促销标签和广告考量问答指南》,为制药企业的合规宣传提供了明确指引。在生物类似药...
FDA 2025医疗器械提交电子副本(eCopy)计划行业与 FDA 工作人员指南(eCopy Program for Medical Device Submissions Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff)-附下载-药研库

FDA 2025医疗器械提交电子副本(eCopy)计划行业与 FDA 工作人员指南(eCopy Program for Medical Device Submissions Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff)-附下载

2025 年 12月 3日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式发布了更新后的《医疗器械提交电子副本(eCopy)计划行业与 FDA 工作人员指南》。该指南取代了 2020 年 4 月 27 日的旧版内容,进一步明确...
ASTM E2656-25 标准实践——制药用水中总有机碳(TOC)属性的实时释放测试指南(Standard Practice for Real-time Release Testing of Pharmaceutical Water for the Total Organic Carbon Attribute)-附下载地址-药研库

ASTM E2656-25 标准实践——制药用水中总有机碳(TOC)属性的实时释放测试指南(Standard Practice for Real-time Release Testing of Pharmaceutical Water for the Total Organic Carbon Attribute)-附下载地址

在药品和生物制药制造中,水是使用最广泛的成分或原料。其纯度,特别是总有机碳(TOC)含量,直接关系到最终产品的质量。传统上,我们依赖于实验室取样和分析的模式进行水质放行,这种模式耗时...