行业资料共175篇 第4页
排序
文献分享-MAH制度下集团型企业一体化质量管理模式的实践与探索（附下载地址）
在药品上市许可持有人（MAH）制度全面实施的当下，中国制药行业正迎来一场深刻的管理变革。近日，由赛诺菲阮克萍、陈洁、张羽嘉、李茜等专家联合撰写的重磅论文——《MAH制度下集团型企业一体化...
202505-PDA-Sterility Assurance – Meeting an Industry Unmet Technical Need on Design and Operation of Restricted Access Barrier Systems (RABS)制药行业RABS设计与操作：满足未满足的无菌保障技术需求-附下载
一、RABS 的行业定位：介于隔离器与传统工艺之间的优化选择 与隔离器相比，RABS 虽因无法实现完全密闭的自动化生物去污流程，产品污染风险相对略高，但相比传统的帷幕式工作台无菌工艺，其防...
202510-ISPE-Novel Technology Applied to Biologics Manufacturing新技术赋能生物制品生产-附下载
2025 年 10 月 26-29 日，2025 ISPE 年会在美国夏洛特市举办并同步开放虚拟参会，复宏汉霖总裁魏东以《Novel Technology Applied to Biologics Manufacturing》为题，分享了生物制造行业趋势、...
资源分享-202510-NMPA上市后安全性分析及研究的统计学考量-廖珊妹
培训围绕《药物警戒质量管理规范》，系统阐述药品上市后安全性分析及研究的统计学相关内容，涵盖数据来源（欧盟、美国、中国等监管机构数据库、WHO 的 VigiBase 及商业数据库）、数据分析方法（...
202503-团体标准-制药企业质量管理体系评估与建设指南草案
为指导制药企业对自身质量管理体系建设和运行水平进行客观评估，系统化、规范化运用风险管理理念和工具，拓展国际化视野，契合目标市场法规要求，实现质量体系稳健高效运行之目的，特制定此文件...
资源分享-20251014CFDI药品注册现场核查准备-韩雨
在药品研发注册的赛道上，现场核查是关乎产品能否成功获批的关键环节。它不仅是对企业研发数据、生产合规性的全面检验，更是对企业质量管理体系的 “大考”。本文件结合国家药监局核查中心的官...
FDA 复杂仿制药批准后变更：法规框架、挑战与应对策略-David博士分享-附下载
在全球医药行业中，仿制药作为原研药的重要替代选择，为患者提供了更具可及性的治疗方案。而随着制药技术的发展，复杂仿制药（如肽类药物、药械组合产品、脂质体制剂等）的获批数量持续增加，其...
资源分享-上海合成生物与生物制造产业发展白皮书（2025）
《上海合成生物与生物制造产业发展白皮书（2025）》由上海市合成生物产业协会与沙利文联合发布，系统阐述了合成生物学作为第三次生命科学革命和新质生产力的核心价值，梳理了其与生物制造 “从 ...
书籍分享-HANDBOOK OF VALIDATION IN PHARMACEUTICAL PROCESSES Fourth Edition《制药行业工艺验证工具书第四版》-2022
《Handbook of Validation in Pharmaceutical Processes（第四版）》聚焦制药工艺验证的全生命周期，系统涵盖验证基础、设施设计、设备确认、工艺验证、合规监管等核心内容。书中详细阐述了验证...
CDE大湾区-多产品共线生产的风险管理-资料分享
在药品生产领域，多产品共线生产是常见现象，但伴随的污染与交叉污染风险不容忽视。药品审评检查大湾区分中心组织了培训，主要包含以下内容 多产品共线生产风险概述 多产品共线生产风险评...
每日一言
热榜文章
kidzhangy2月前0
感谢分享，楼主好人一生平安Terrific3月前0
感谢！特别有用，资源分享的很及时！北岛2年前0
相当于货架期多久？Mark4年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者5年前0
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