文献分享-CDE老师对人工智能在医药产业及药品监管中的应用与思考
2024年5月CDE老师发表在《中国食品药品监管杂志》的一篇关于AI在医药产业和药品监管的法规应用的文章。 文章概述了人工智能在医药产业中的应用现况,总结了美国食品药品监督管理局的有关实践...
医药产业重大利好-7月5日国务院通过《全链条支持创新药发展实施方案》
由于工作关系,6月非常繁忙,导致长时间公众号的停更。但是周末发布的一条重磅新闻非常值得与大家分享,所以一定要抽空更新下。据新华社,7月5日召开的国务院常务会议研究部署推进数字经济高质...
MAH最新监管方向-文献《我国药品上市许可持有人(MAH)制度实施路径问卷调研与结果分析》的思考
今天我们来看一篇发表于《中国食品药品监管杂志》的文献,文献主要内容是由沈阳药科大学亦弘商学院组织开展“我国药品上市许可持有人制度实施路径研究”课题研究。通过对我国MAH 制度落地实施过...
国家药品抽检年报(2023)解读
2024年3月26日,中检院发布了《国家药品抽检年报(2023)》,报告中展示了2023年我国药品抽检工作取得了成果。报告中显示, 2023年共完成了132个品种18762批次制剂产品与中药饮片的抽检任务,涉...
法规学习-PI040-1 PIC/S GMP缺陷分级指南
1 篇首语 2019年1月1日,PIC/S(国际药品认证合作组织)发布了PI040-1 Guidance on Classification of Deficiencies,该指南的目的: (1) 确保GMP缺陷的分类与缺陷的潜在风险相一致,保...
重磅产品拯救儿童近视-首个硫酸阿托品滴眼液获批上市
根据药智数据显示,沈阳兴齐眼药股份有限公司成为首家获批生产硫酸阿托品滴眼液的企业。该品种于2023年04月25日申请上市,期间被纳入优先评审(儿童用药),2024年03月11日CDE公示该品种获批。...
江苏省局发布《推动企业落实质量安全主体责任的激励和约束措施管理规定》(试行)(征求意见稿)解读
2024年02月23日江苏省局《推动企业落实质量安全主体责任的激励和约束措施管理规定》(试行)(征求意见稿),具体内容大家可以在官网查看,我们主要来分析下这个文件的影响。 此次规定明确了...
药品上市许可持有人制度的思考- B证的尽头是A证?
1 B证的尽头是A证? 去年10月23日NMPA发布的132号文,对持有人的监管提高了一个新的高度。10月24日药监综药管〔2023〕81号出台的文件其实对各省药监部门监管也提出了很多要求,以强化对持有...
药品类易制毒化学品的购用证明申请
目前药品类易制毒化学品相关法规中,最重要的就是2010年3月18日发布《药品类易制毒化学品管理办法》(原卫生部令第72号),对于其购用申请按照一般该管理办法中附件6进行。 博主由于公司项目...
Thermo网络工作站的数据备份
1 摘要 Thermo网络工作站(变色龙)不像安捷伦系统一样,能够在面板方便的进行备份,并可以进行热备份。并且,Thermo官方也没有提供数据备份的文档指导用户进行备份。如果我们遇到有的安装工...
Mark2年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者3年前0
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