资源分享-2025年10月苏州-国家药监局核查中心培训PPT
近日，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心在苏州举办了为期两天的专业培训（2025年10月14-15日），聚焦药品注册核查与生物制品生产质量管理的核心议题。内容包含 1、20251014-药品注册...
海南药监-关于药品变更相关问题的百问百答-附下载
全文下载链接：https://pan.quark.cn/s/edac9bc8417e 第一篇 申报流程 问题 1：药品备案类变更受理形式审查及技术审查流程是什么？ 答：1. 申请人提交申请申请人按照《国家药...
ECA关于审计追踪审查的问答（中英文）-持续更新中（2025.07.16-2025.10.23）
ECA官网从2025.07.16开始陆续更新关于审计追踪审查的问答，目前已经更新到Question 16，本文持续收集更新相关问答，下载地址见下方链接。链接：https://pan.quark.cn/s/f706b57d3d6b 内...
ECA-审计追踪审查通用SOP征求意见稿2025-附下载
本文件基于风险评估，提供了一个清晰的框架，帮助制药企业确保患者安全和产品质量。下面，我将解读这份文件的要点，并结合实际应用分享我的见解。 文件概述 指导GMP计算机化系统的审计轨...
资源分享-CDFI-粉液双室袋产品检查指南
这份指南由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（CDFI）发布，旨在为这种新型即配型注射剂的注册、生产和质量管理提供风险导向的检查指导。粉液双室袋产品是一种创新的输液系统，能在临床使...
资源分享-APIC 数据完整性问答 第三版 中英文对照（Data Integrity — Frequently Asked Questions (FAQ)）
在 GMP/GxP 合规领域，数据完整性（Data Integrity） 一直是监管热点。无论是 FDA、EMA 还是中国 NMPA 的检查中，数据完整性问题频频被点名，稍有不慎就可能导致警告函或停产整改。今天，我为大...
中国药典合集（含2025版以及历年所有版本下载地址）
近期新的2025版中国药典已经上市，纸质书想必公司都会进行购买，不过实际工作中大家还是喜欢使用电子版本的药典， 本文分享历年所有药典，并持续更新2025年药典电子版本。 历年电子版本...
资源分享-GB／T 洁净室门通用技术要求（征求意见稿）
《洁净室门通用技术要求》是中华人民共和国国家标准，目前处于征求意见稿阶段。该标准针对洁净室门的设计、生产、检验和验收制定了统一的技术要求，是洁净室建设和运行管理的重要技术支撑。 ...
资源分享-中检院-药品微生物限度与无菌检查PPT
《药品微生物限度与无菌检查》是药品微生物检验领域的重要技术指南，它为药品微生物检验工作提供了科学、规范、可操作的技术指导。该指南的实施对于提高我国药品微生物检验水平、保障药品质量安...
20250530-江苏药监-检查质量大讲堂全省行苏州站-课件分享
'检查质量大讲堂全省行苏州站' 是针对生物制品 GMP（药品生产质量管理规范）检查质量的专业培训活动。该活动由相关监管部门组织，旨在提升生物制品生产企业的质量管理水平，规范 GMP 检查工作，...
每日一言
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kidzhangy14天前0
感谢分享，楼主好人一生平安Terrific22天前0
感谢！特别有用，资源分享的很及时！北岛12月前0
相当于货架期多久？Mark3年前2
Thanks for your blog, nice to read. Do not stop.一位WordPress评论者4年前0
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